用PCR扩大样但为什么用tiangen少量DNA回收试剂盒回收不到片段

用PCR扩大样但为什么用tiangen少量DNA回收试剂盒回收不到片段 为什么扩大培养质粒要转到感受态细胞内而不可以直接用PCR扩增? PCR产物测序问题用PCR产物直接测序,PCR产物是1200bp左右,但是测出来只有1000bp,请问为什么少了这么多序列呢,我是新手,刚开始做,很多不懂得,望请指教, PCR实验中为什么要用marker 定量PCR用rRNA做内标请问定量PCR为什么要用rRNA做内标? PCR时为什么有时用DNA有时用RNA 为什么质粒不用PCR增殖而要用大肠杆菌复制? 菌液PCR有条带,但提不出质粒,为什么? PCR与DNA分子克隆我不是很明白,为什么有了PCR技术还要用大肠杆菌做DNA扩增?直接跑PCR不是更快吗? 为什么扩大培养要用液体培养基 微滴式数字PCR系统有什么好处?为什么大家都在用伯乐开发的微滴式数字PCR系统? 用PCR扩增RNA应用哪种A.巢氏PCR B.多重PCR C.定量PCR D.荧光PCR E.逆转录PCR 菌落PCR 和 菌液PCR 用英文该怎么说? pcr产物用聚丙烯酰胺电泳时加上样缓冲液是什么? 为什么鱼生长激素mRNA逆转录出的cDNA才1KB多,但直接用PCR扩出的基因却5KB多那么长?多了什么呢?为什么? 分子生物学实验当中,为什么都是用PCR仪器来克隆DNA?为什么要克隆? [PCR,RT-PCR,质粒构建,求助]PCR的时候用普通Taq酶能P出的东西,为什么换了高保真酶之后,同样的循环条件为什么P不出条带? 请教下用cDNA作为模板跑PCR相关经验?我想请教下高手：用PCR扩增同一个基因的时候,为什么用基因组DNA作为模板的时候很好扩出来,而且条带很亮,但用cDNA扩增同样的这个基因时确没扩出来或扩