WB杂带的问题,出现两条带,还有就是只有一条带,但与对照组不在一条线上?出现两条带是非常正常的现象

WB杂带的问题,出现两条带,还有就是只有一条带,但与对照组不在一条线上?出现两条带是非常正常的现象 如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因1.没有带 2.一条带 3.两条带 4.三条带 琼脂糖凝胶电泳后,在凝胶成像系统的紫外照射下呈现白色,条带也是白色,整个凝胶也是白色,为什么?胶肯定无污染.不知什么原因?出现这种杂带问题，就是下面模糊的一些，奇怪， sds-page电泳出现问题做肌肉蛋白SDS-PAGE电泳,跑出来的泳带模糊不清且有拖尾的现象,原本应该显示的泳带没有显示出来,或者显示出模糊的一块.只有一条或两条带比较清晰,其他的都模模糊糊.另 WB目标蛋白旁又出现条带是什么原因 小片段DNA（100-200bp）的PCR扩增PCR模板是100bp-200bp的片段,用SSR引物扩增的时候,出现的不是单一的目的带,目的带出现的同时还有许多非特异性扩增条带,有时候就是条带扩不出来,对于小片段模板 pcr扩增时出现多条带,目的条带很亮,多余的带比目的条带大,是怎么回事 我想问我扩增出来的条带大多是非特异性带,而且还有引物二聚体出现?怎么办? 我提牛全血RNA,怎么只有一条带啊..我提全血总RNA只有一条带,没有出现所谓的3条带...而且这条带是很清楚明亮,从位置上看就是6000-7000BP的位置..正常情况应该是3条带,最大的28S也就应该是2000BP 《我的世界》只有动物没有怪物 怎么才能出现怪物 还有就是狼在那里有 怎么带回家来 WB实验条带没有拉开的原因是什么? RNA电泳条带电泳出现四条带是什么原因?如图：第一二个是四条带,第三四个大概没有问题RNA 人胶质瘤细胞U87的 双酶切的问题我们做是质粒用的双酶切,但是只有一条条带,有没有解决方法么,用单酶切可以么,还有乙醇沉淀法的操作, 目的片段连接表达载体后酶切出非特异带为什么我的载体11KB,连接了目的片段.PCR能扩出目的带,双酶切出现了三条带,一条载体,一条目的条带,一条非特异带3KB左右.载体上这两个酶只有一个酶 电影前面出现的WB是什么意思 跑完rapd 在照相时条带不亮 但在紫外窗口看却有条带 为什么?已经跑出来了 就是不是很亮 从紫外窗口看能看见谱带 但照相就是一片黑 出现了什么问题 怎么办?在白光下 调好位置但换紫外光 PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带 已知两个蛋白有相互作用,用其中一个蛋白的抗体做免疫共沉淀,SDS-PAGE胶电泳后出现几条带?出现两条带 为什么免疫共沉淀结果跑出的带比直接跑western的带要粗?是不是因为跑出的带粗 才说明