我用相同的基质配置标准曲线,计算含量,为什么还要做基质效应?

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/05/07 05:17:36

我用相同的基质配置标准曲线,计算含量,为什么还要做基质效应?
我用相同的基质配置标准曲线,计算含量,为什么还要做基质效应?

我用相同的基质配置标准曲线,计算含量,为什么还要做基质效应?
基质常常对分析物的分析过程有显著的干扰,并影响分析结果的准确性.例如,溶液的离子强度会对分析物活度系数有影响,这些影响和干扰被称为基质效应（matrix effect）.\x0d目前最常用的去除基质效应的方法是,通过已知分析物浓度的标准样品,同时尽可能保持样品中基质不变,建立一个校正曲线（calibration curve）.固体样品同样有很强的基质效应,对其校正也尤为重要.\x0d对于复杂的或者未知组分基质的影响,可以采用标准添加法（standard addition method）.在这一方法中,需要测量和记录样品的响应值.进一步加入少量的标准溶液,再次记录样品的响应值.理想地说来,标准添加应该增加分析物的浓度1.5到3倍,同时几次添加的溶液也应该保持一致.使用的标准样品的体积应该尽可能小,尽量降低过程中对基质的影响.\x0d百度一下还是有好处的灰狐狸(站内联系TA)假如你的方法存在基质效应,由于你做标曲时所用的基质一致,所有的点干扰程度一致,所以线性仍然会很好,但是测样品时基质发生变化,会导致响应发生变化,所以基质效应在液质联用中是必须考察的.如果基质是血浆,基质效应应采用6个不同个体的空白血浆考察.sunice1987(站内联系TA)做基质效应就相当于做提取回收率一样,测了才知道方法学合不合适呢haoruijia8(站内联系TA)基质效应就是基质影响信号,说简单点,相同的基质对信号的影响程度不一定一样,所以,基质效应就是要考察这个zhangxuan200(站内联系TA)因为你配标准曲线的基质只有一种,而样品的基质是很多种的（虽然都是血浆,但是个体是不同的,而且还有溶血的,高脂的,等等）.为了考察不同的基质中测定结果是不是也是相同的.

我用相同的基质配置标准曲线,计算含量,为什么还要做基质效应? 请问氨氮的含量如何计算?在标准曲线上求含量原子吸收分析仪分析溶液中Au含量的方法,标准配置和计算公式同一物质,不同含量的标样,用紫外做出的浓度与吸光度的标准曲线一样吗如题比如我现在有含量为98.4%的某一标样做出了一个标准曲线 y=0.0333x+0.0265 R2=0.9998现在我的标准物质用完了重新购买用紫外分光光度法测延胡索中生物碱的含量,以延胡索乙素为标准品,要怎么做标准曲线,标准液怎么配测定甲醛含量标准曲线斜率怎样计算为什么我用原子吸收测定锡元素时含量偏高呢?是什么原因呢?标准曲线的线性很好为什么紫外测定蛋白含量时以bsa为标准蛋白使用酶标仪测定蛋白含量,利用蛋白与g250反应物的吸光值测定蛋白含量,标准曲线为什么用bsa绘制? 我要测的是多酚的含量,要根据标准曲线所得的回归方程y=0.1288x-0.0038来计算其多酚含量,上诉y为吸光度,具体为：1ml样液稀释两百倍后根据福林酚法测得样液吸光度为0.688,将这个数带入回归方高效液相色谱很早出现大峰用HPLC测定肉中的己烯雌酚含量,标准曲线用的是内标法,我自己提取的样品和配置的标样上样后,都是在2min处出现一个巨大的峰,而其他的地方都是很平的,本来己烯雌如何根据标准曲线计算样品蛋白含量?我是用试剂盒定量蛋白.我用试剂盒定量蛋白的,将样品OD值代入Y=AX+B中求出X,此时的X值为浓度值?还是质量（毫克）?样品我是用提取液提取的蛋白,2管,一管标准曲线测定中：一般都选用BSA为检测蛋白,若我测酶蛋白含量,还需不需要重新使用这种酶测定标准曲线啊? 如何根据测得的水样吸光度和标准曲线计算水样中苯酚的含量细胞质基质,线粒体基质与叶绿体基质成分、功能相同吗?功能————细胞质基质：运输，为胞内各种反应提供必要条件等叶绿体基质：进行光合作用暗反应的场所线粒体基质：进行糖有氧用EXCEL怎么绘制标准曲线?以及知道了吸光度及取样量,怎么计算含量呢? 如何用紫外分光光度法测硝酸盐的含量我是按照国标上配置的标准液但是不知道上仪器前用不用在标准液中加入盐酸或者氨基磺酸或者其他的试剂~请做过的指导~~就是在做硝酸盐标准曲线怎样计算标准品的百分含量用标准曲线法测药物含量的特点,应用及注意事项如题.急...