荧光定量—标准曲线的相关问题我是用的SYBR green染料法做的绝对定量,标准品是按照十倍稀释的.从原浓度到10的负10倍浓度,但是测出来的值,所有的浓度值都是相近的,我是跑的目的基因做的质

荧光定量—标准曲线的相关问题我是用的SYBR green染料法做的绝对定量,标准品是按照十倍稀释的.从原浓度到10的负10倍浓度,但是测出来的值,所有的浓度值都是相近的,我是跑的目的基因做的质 realtime ）就是想做个梯度稀释的cDNA的标准曲线,请问我应该怎么做,我用的是Roche的荧光定量PCR仪,请问我是选相对定量还是绝对定量做曲线啊? 荧光定量pcr做荧光定量pcr的绝对定量时为什么要构建标准质粒,利用质粒构建标准曲线,为什么不直接用DNA模板构建标准曲线呢? 荧光定量PCR绝对定量时的标准曲线优劣的判断指标有哪些呢? 请问做荧光定量PCR时每次都需要做标准曲线吗?我是用荧光定量PCR对粪便中的细菌做绝对定量，每做一批样本都需要做一次标准曲线吗？ 荧光定量PCR 标准曲线的制作 是不是可以软件自动生成的! 征集相对定量实时荧光定量PCR的相关问题,原理及注意事项.得回答细点哈. 荧光定量PCR溶解曲线问题 不同阶段的荧光定量实验都需要做目的基因及内参基因的标准曲线吗 怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线 实时荧光定量PCR结果中溶解曲线的 RT-PCR的绝对定量的标准曲线谁做过荧光定量中绝对定量的标准曲线.我第一次做,没做过,希望做过的人给予指导 怎么判断实时荧光定量PCR标准曲线是否准确 求助关于荧光定量PCR的CT值问题 请问：实时荧光定量PCR怎样设定才能有溶解曲线?做实时荧光定量PCR用的是ABI7300型荧光定量PCR仪,实验结果中溶解曲线一栏没有任何曲线,请问是什么原因?是我没有设定溶解曲线的选项吗,要怎 荧光定量PCR问题荧光定量PCR设的引物260bp可以用吗?师姐他们说最好在100--150之间. 荧光定量PCR和实时荧光定量PCR的区别? 荧光定量pcr标准曲线中的扩增效率太高怎么办做荧光定量标准曲线,同时做内参β-actin和自己的基因SA,结果内参相关系数为1.000,扩增效率为99.7%,SA相关系数为0.990,扩增效率为137.3%,初始模板浓度