染色体的缺失、增添、易位和倒位分别发生在什么时候?

染色体的缺失、增添、易位和倒位分别发生在什么时候 染色体的缺失、增添、易位和倒位分别发生在什么时候? “染色体结构变异有:增添、缺失、倒位和易位”这句话为什么是错的? 染色体的缺失、增添、易位和颠倒分别发生在什么时候能再具体一些吗？例如在有丝分裂的间期还是前期...... 染色体畸变（重复,易位,缺失,倒位）发生在什么时候? 基因突变是由于化学,物理等因素.那么同样,染色体会发生 易位,倒位,增添,缺失.是什么原因造成的? 染色体结构变异中的重复,缺失,倒位,易位能不能产生新的基因型和表现型,还有个体能不能正常生活重复,缺失,倒位,易位分开来说 染色体发生断裂,断片接到非同源染色体的现象称为A重复B缺失C倒位D易位选择哪个 在光镜下能观察到染色体变异中的倒位、易位、重复和缺失吗我知道在光镜下可以观察到染色体畸变,只是不知道怎么观察出来的,以什么为标准呢?像染色体上基因倒位、易位又是怎么观察出 关于染色体变异的!1,关于染色体结构的变异,知道有缺式,重复,倒位和易位,为什么会发生这样的情况?分子机制是什么?2,当发生缺失的时候,缺失的那一片段的染色体去了哪里?还能够得到表达吗 染色体变异一定能导致DNA分子结构发生变化吗,染色体易位,倒位,缺失,重复,减少不都使DNA结构发生改变了吗? 染色体变异中,倒位与易位的区别 为什么染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化 染色体断裂导致的畸变有（）a,缺失 b.重复 c.易位 d.倒位bcd为什么a 不行,染色体的缺失应该是属于结构畸变里的,难道不需要染色体断裂吗? 为什么染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化?基因不是具有遗传效应的DNA片段吗?如果色体片段的倒位和易位发生在那些没有遗传效应的片段上,那基因的排列顺序不就不会变 染色体倒位和易位,哪个在同源染色体?哪个在非同源?变异后如何联会? 染色体核型分析包括染色体易位检查吗?染色体核型分析包不包括染色体易位检查,比如平衡易位、同源易位、平衡倒位等,还是说染色体平衡易位、同源易位、平衡倒位要另外立项检查的? 染色体结构变异 缺失重复倒位易位 怎么区分?分不清啊 谁帮我说下