知道RNA浓度,反转录时怎么计算加的模板量呢 ,RNA浓度单位是ng/ul 模板的加入量单位为ug,还有PCR也是ug我的RNA浓度是1749.91ng/ul 反转录试剂盒要求加1ugRNA怎么算呢 ,有人说加1ul就好了,会不会太少

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/04/28 14:05:42

知道RNA浓度,反转录时怎么计算加的模板量呢 ,RNA浓度单位是ng/ul 模板的加入量单位为ug,还有PCR也是ug我的RNA浓度是1749.91ng/ul 反转录试剂盒要求加1ugRNA怎么算呢 ,有人说加1ul就好了,会不会太少
知道RNA浓度,反转录时怎么计算加的模板量呢 ,RNA浓度单位是ng/ul 模板的加入量单位为ug,还有PCR也是ug
我的RNA浓度是1749.91ng/ul 反转录试剂盒要求加1ugRNA怎么算呢 ,有人说加1ul就好了,会不会太少了然后后面这个带就暗了呢还有PCR时也要求加

知道RNA浓度,反转录时怎么计算加的模板量呢 ,RNA浓度单位是ng/ul 模板的加入量单位为ug,还有PCR也是ug我的RNA浓度是1749.91ng/ul 反转录试剂盒要求加1ugRNA怎么算呢 ,有人说加1ul就好了,会不会太少
还在纠结这个问题呢?
　　这样告诉你吧,加1~10ug对实验结果其实没什么影响,这是经验之谈.

你用的RT-PCR试剂盒不会是专门为后续qRT-PCR设计的吧？如果这样的话，还是用专门的定量跑，电泳跑的话效果肯定不好的。。。您好，请问“专门的定量跑”是什么意思啊？不懂呀谢谢我的试剂盒是用师兄的没用完的他说是反转录的我就用了试剂盒上面的名字是什么啊？...

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你用的RT-PCR试剂盒不会是专门为后续qRT-PCR设计的吧？如果这样的话，还是用专门的定量跑，电泳跑的话效果肯定不好的。。。

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看你的结果，有几种原因：1，模版浓度太低；2，上样量太少；3，缓冲液有问题。你的RNA浓度是1749.91ng/ul ，也就是1.74ug/ul，因此加入1ul的RNA也就差不多是1ug的量。

首先，你反转录是打算做什么实验？另外，反转录的产物跑普通的agarose胶没有任何意义，每种nRNA的长度都不同，反转录出来的产物也是长度不同的cDNA，你看到的两条比较明显的条带应该是18s和28s的带，其它的应该是一片smear

知道RNA浓度,反转录时怎么计算加的模板量呢 ,RNA浓度单位是ng/ul 模板的加入量单位为ug,还有PCR也是ug我的RNA浓度是1749.91ng/ul 反转录试剂盒要求加1ugRNA怎么算呢 ,有人说加1ul就好了,会不会太少 RNA用反转录试剂盒进行反转录时,一定要知道RNA的含量吗?请高手赐教!谢谢! RNA转录模板特性做RNA反转录时DNA酶的量怎么把握? 某个细胞中,某种RNA转录的模板链是用第一链,另外一种RNA转录时的模板链可能是另一条链? 提取得总RNA有蛋白质污染会影响反转录的CDNA的浓度吗 2微克RNA反转录后的cDNA浓度大约为多少转录信使RNA的DNA片段是单链还是双链?计算DNA分子模板中碱基个数时用考虑另一个链上的碱基个数吗？做RNA反转录,合成cDNA第一链时,不加DTT可以吗? 转录过程中的RNA与翻译过程中的模板RNA在结构上的差异转录合成的RNA与翻译过程中的模板RNA在结构上有差异,为什么随机引物往RNA的什么地方结合啊?若随机结合到RNA的中间还怎么反转录啊? PCR时,将RNA反转录成cDNA反应体系怎么算逆转录可以由mRNA为模板合成DNA?我只知道逆转录是由RNA为模板合成cdna但是具体是MRNA吗?21.如果动物细胞的细胞质中含有高水平的反转录酶，将可能导致：A .mRNA 被转回到 DNA 序列 B ．这些被转 RNA的提取和反转录的实验步骤? 反转录病毒的遗传物质是RNA还是DNA? 合成蛋白质时,转运RNA上三个碱基是UAC,那么,转录出信使RNA的一条DNA模板链上对应的三个碱基是： A、AUG 第二代测序可以直接以RNA为模板么?还是反转录成cDNA?中国哪里可以做呢?它能展示不同基因的表达量差异么第二代测序可以直接以RNA为模板么?还是反转录成cDNA?哪里可以做呢?它能展示不同基