HPLC样品如果有几种成分,显示波长是一个,和含量测定波长不同 ,而且各种样品含量测定波长都不同这样在HPLC上是怎么实现的,是检测器自己在测定过程中自己切换拨长吗?

HPLC样品如果有几种成分,显示波长是一个,和含量测定波长不同 ,而且各种样品含量测定波长都不同这样在HPLC上是怎么实现的,是检测器自己在测定过程中自己切换拨长吗? 一个蛋白质样品,在某一条件下电泳,结果显示一条带,为什么不能证明该样品是纯的? HPLC 在分析前应对样品做怎样的处理?在分析未知成分之前,对样品原材料做怎样的处理 请问关于spss中做主成分分析时候数据摆放问题我是用红外光谱测出400-2500波长的,总共有118个样品,我想请问一下如果我做主成分分析的时候,我每一排分别表示不同样品波长,还是每一列分别表 HPLC法 测黄酮类化合物 波长选择问题紫外在200-800nm 扫描后 对照品和供试品在254nm 和355nm 均有吸收 请问该如何选择波长 选择254nm 是不是会有末端吸收呢 或者是很多类成分在254下均有吸收代 我有个样品经蛋白酶水解后,需要纯化活性多肽,请问哪个实验室有HPLC的制备柱,可否帮忙纯化.最好是具有纯化多肽经验的实验室,我愿意支付一定酬劳,虽然本校有HPLC-MS,但如果你提供的检查费 如果只有得到的样品中DNA的量很少(DNA是100bp的）,拿去测序会有结果吗?HPLC能探测到量很少的DNA吗?DNA有带荧光标记.经HPLC纯化后直接拿去测序可以吗?要测序的话至少要多少的量呢?引物序列我 高效液相色谱仪样品一般用什么溶剂溶解?对于一支250×4.6mm得HPLC色谱柱,HPLC的绝对进样量一般不超过100UG.HPLC样品得浓度一般在什么范围?进样量范围是多少?如何配制样品?有那些操作要领? HPLC时,样品和溶剂一起出峰做HPLC时,用甲醇溶解样品,总时会在甲醇出峰时间把样品带出,然后样品峰很小,溶剂峰很大,不管怎样改变样品浓度,总是会溶剂峰比样品峰大,有没有高手可否告知是什 excel多条件取值我做的是质检工作,经常要根据铁成分和碱度判定样品,比如铁成分在58.5±0.5的区间内且碱度在1.8±0.08的区间内时样品判定为【一极品】；铁成分和碱度值如果超出一极品的范围 HPLC日内稳定性差的原因我在同一天用同样的条件测定同样的样品,多张谱图上同一成分的保留时间差异很大,跑几张图有几个保留时间,请问是怎么回事.PS：我用的流动相是0.5%的磷酸水溶液和 HPLC hplc测定茉莉酸甲酯用什么波长,流动相,柱子啊 英语翻译您好非常抱歉没有及时把追踪单号发给你.样品的追踪单号是7906103181 DHL.追踪记录显示样品已经被签收.如果您还没有收到样品,请查看样品的追踪记录.如果收到了样品,请告诉我您对 HPLC的流动相及样品为什么需要过滤 HPLC分析样品时出现倒峰是怎么回事? 一个样品可用GC和HPLC,优先选哪种 HPLC测酵母细胞多糖样品需要怎样处理