要做组织提取RNA 逆转录为cDNA 进行实时PCR 请问实验组和对照组的组织要取等量的吗?我个人理解是在做你转录这一步时 控制RNA的取量一致 开始时的组织量不一定要相同 而且我要做的是肠系

要做组织提取RNA 逆转录为cDNA 进行实时PCR 请问实验组和对照组的组织要取等量的吗?我个人理解是在做你转录这一步时 控制RNA的取量一致 开始时的组织量不一定要相同 而且我要做的是肠系 提取RNA之后做体外逆转录cDNA,得到的是所有mRNA的cDNA吗?为什么?得到的是所有提取的mRNA的cDNA吗？ 提取RNA,然后做逆转录需要什么试剂及试剂盒? RNA提取后测了OD值和浓度都可以接受,没有电泳,直接逆转录,这样得到的cDNA质量好吗? 我只做过RNA提取,cDNA合成,荧光定量pcr,能从事什么工作? cDNA是双链么real time PCR为何用cDNA 而不是用直接提取的DNA做 提取的总RNA的A260/230为1.5以内,对逆转录的影响大么 组织/细胞RNA快速提取试剂盒用博凌科为怎么样? cDNA文库是什么?cDNA文库是以特定的组织或细胞mRNA为模板,逆转录形成的互补DNA（cDNA）与适当的载体（常用噬菌体或质粒载体）连接后转化受体菌形成重组DNA克隆群...为什么要称之为“重组DNA 我以后是用cDNA做基因表达的差异筛选的,提取RNA一定要用DNase处理吗》 血液RNA提取试剂盒可以用来提取组织RNA么 小鼠基因组CDNA有多大?基因组mRNA只有一个吗?现在有个问题弄不清楚.我提取了小鼠组织细胞的总RNA,然后用逆转录酶形成CDNA,然后将cDNA点样电泳.发现它的条带有一万多.请问这正常吗?还有我体 下一步要做real time pcr,逆转录引物怎么选择,随机引物和oligo dT引物选哪个比较好real time pcr检测几个基因的表达量,现在提取rna后做逆转录,买的takara的逆转录试剂盒,不知道应该选随机引物还是o PCR实验中加cDNA模板量是否要一致?我的3个样本在逆转录成cDNA后测浓度发现，样本1浓度是599ng/ul，样本2为1000左右，样本3为1290，1.在做PCR时，加入的cDNA体积是不是应该根据浓度调整为，样本1 做荧光定量PCR,前期提取RNA的时候一定要加入DNase I和RNase inhibitor吗?我这次提取的RNA,OD260/280是1.88,跑出的条带还行.现在应经反转录为cDNA了,不知道做后期的荧光定量PCR有影响没? 在研究基因突变的时候,直接提取DNA和提取RNA反转录为cDNA进行分析有什么区别?分别在什么条件下使用这两种方法呢? primer5.0引物设计所用序列为什么是mRNA?做qRT-PCR时设计引物是直接将NCBI的mRNA区域中CDS区序列拷贝到primer5.0里面,可是做qRT-PCR前不是有一步是将RNA逆转录成cDNA吗?那以mRNA设计引物不是反了吗?我 动物组织如何提取总RNA?