英语翻译VDAC2 and aldolase A identified as membrane proteins of K562cells with increased expression under iron deprivationIntroductionAs a transition metal,iron enables electron transport andredox reactions.Thanks to this ability,iron is essentia

英语翻译VDAC2 and aldolase A identified as membrane proteins of K562cells with increased expression under iron deprivationIntroductionAs a transition metal,iron enables electron transport andredox reactions.Thanks to this ability,iron is essentia
英语翻译
VDAC2 and aldolase A identified as membrane proteins of K562
cells with increased expression under iron deprivation
Introduction
As a transition metal,iron enables electron transport and
redox reactions.Thanks to this ability,iron is essential for
all living organisms.Iron is the key component of many
cellular proteins including enzymes and regulatory proteins
and it is required for cellular processes such as DNA
synthesis and ATP production [1,2].
Higher levels of cellular iron can cause cell oxidative
damage and death.On the other hand,iron deficiency
evokes situation similar to hypoxia and can induce apoptosis
[3,4].Therefore,handling iron within the cell is
under strict control.The cellular iron level is controlled via
post-transcriptional regulation of iron transport,storage,
and utilization by the well-described IRP (iron regulatory
protein)/IRE (iron responsive element) system [5,6].On
the other hand,iron,per se,seems to be involved in transcriptional
regulation of several genes [7–10].Furthermore,
iron can regulate gene expression via cellular redox status.
Iron influences the transcription through iron-generated
reactive oxygen species (ROS) and iron depletion-simulated
hypoxia [11–15].It was shown that iron deprivation
could result in HIF-1a activation [4].
Iron capability of generating ROS probably represents
an important mechanism,which can regulate many cellular
functions including iron transport.Ferric iron is reduced in
a reaction with superoxide anion and subsequently ferrous

英语翻译VDAC2 and aldolase A identified as membrane proteins of K562cells with increased expression under iron deprivationIntroductionAs a transition metal,iron enables electron transport andredox reactions.Thanks to this ability,iron is essentia
VDAC2 和醛缩酶A确认为蛋白质K562的薄膜,在取出铁的前提下这两样东西有明显增长.
因为是一个过滤金属元素,铁可以使电子传递和氧化还原反应.由于这样的一个能力,铁是现存有机体的精华.铁是很多蛋白质里的基本成分,包括酶和调节蛋白质.而且它是细胞加工所必须的,例如DNA综合和APT生产[1,2].
更高级别的铁细胞可以使细胞氧化从而抵御受伤和死亡.另一方面,缺乏铁会引起氧不足的情况和导致apoptosis[3,4] (不好意思吖,那个词我不懂.呵)
因此,处理铁是在很严格的管理下进行的.铁细胞的级别是经过转换规章控制的,包括铁的运输,储藏,并且利用到了良好的IRP(调节铁蛋白)/IRE(反应性铁元素)系统[5,6].另一方面,铁本身牵扯进几个基因的转换调节[7-10].此外,铁可以经由细胞氧化还原作用控制基因表达.铁可以从铁和氧的种类发生反应中和铁损耗氧不足中影响到而转换[11-15].从此反应铁的取出会导致HIF-1a 的活化[4].
铁产生ROS的性能也许只是象征一个重要的机构,铁可以控制许多细胞功能,包括铁的传输.三价铁是在过氧化无阴离子和随后的亚铁中发生反应而简化的.
(我的天啊 - -` 总算给你翻译完了.才悬赏10分而已我给你这么卖命..
希望可以帮的到你吧..我没学这么专业的东西,都是按自己所知道的知识来给你翻的.>u

VDAC2和醛甲确定膜蛋白的K562
细胞表达增加下铁剥夺
导言
作为一项过渡金属，铁使电子传递和
氧化还原反应。由于这个能力，铁是必要的
所有活的生物体。铁是关键组成部分，许多
细胞蛋白，包括酶和调控蛋白
它所需的细胞过程如DNA
三磷酸腺苷的合成和生产[ 1 ， 2 ] 。
更高层次的蜂窝铁可导致细胞氧化...

全部展开

VDAC2和醛甲确定膜蛋白的K562
细胞表达增加下铁剥夺
导言
作为一项过渡金属，铁使电子传递和
氧化还原反应。由于这个能力，铁是必要的
所有活的生物体。铁是关键组成部分，许多
细胞蛋白，包括酶和调控蛋白
它所需的细胞过程如DNA
三磷酸腺苷的合成和生产[ 1 ， 2 ] 。
更高层次的蜂窝铁可导致细胞氧化
损伤和死亡。另一方面，缺铁
类似的情况使人缺氧，可诱导细胞凋亡
[ 3 ， 4 ] 。因此，处理铁内的细胞是
严格控制之下。蜂窝铁水平是通过控制
后转录调控的铁运输，储存，
和利用以及描述墨西哥革命制度党（铁规章
蛋白） /爱尔兰（铁反应元件）系统[ 5 ， 6 ] 。安大略
另一方面，铁，本身，似乎是参与转录
调控的几个基因[ 7-10 ] 。此外，
铁可以调节基因表达细胞通过氧化还原状况。
铁的影响转录通过铁产生
活性氧（ ROS ）和铁损耗模拟
缺氧[ 11-15 ] 。结果表明，铁剥夺
可能会导致缺氧诱导因子- 1α激活[ 4 ] 。
铁的能力产生活性氧可能代表
一个重要机制，它可以调节许多细胞
功能，包括铁矿石运输。就是铁铁减少
反应与超氧阴离子自由基，随后有色金属

收起

太佩服了。10分翻译这么多。楼主。多给人几分吧。