不知序列的DNA模板PCR引物的设计引物不是要根据模板设计吗,可模板不知道序列,也许已知一段序列去不符合引物设计的要求 怎么办呢如果在模板上加一个修饰片断,然后根据修饰的片断设计引

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 02:50:40
不知序列的DNA模板PCR引物的设计引物不是要根据模板设计吗,可模板不知道序列,也许已知一段序列去不符合引物设计的要求 怎么办呢如果在模板上加一个修饰片断,然后根据修饰的片断设计引

不知序列的DNA模板PCR引物的设计引物不是要根据模板设计吗,可模板不知道序列,也许已知一段序列去不符合引物设计的要求 怎么办呢如果在模板上加一个修饰片断,然后根据修饰的片断设计引
不知序列的DNA模板PCR引物的设计
引物不是要根据模板设计吗,可模板不知道序列,也许已知一段序列去不符合引物设计的要求 怎么办呢
如果在模板上加一个修饰片断,然后根据修饰的片断设计引物,
我刚开始时学分生,所以什么都不太懂,望各位多多指教哦...

不知序列的DNA模板PCR引物的设计引物不是要根据模板设计吗,可模板不知道序列,也许已知一段序列去不符合引物设计的要求 怎么办呢如果在模板上加一个修饰片断,然后根据修饰的片断设计引
一般未知的序列旁边都有已知的一段吧,就是你说的“修饰片段”?
PCR这种flanking sequence可以有很多方法,比如TAIL-PCR,用ADprimer(简并引物)和特异性引物就可以得到目标片段

没有不符合要求的模板,只有设计不好的引物。
我不知道你说的这个“修饰片段”是什么东西。如果是一段接头的话,可以通过接头设计引物而扩增出中间的序列。

极特殊情况下可以在模板上加一段人为的片段方便引物杂交。一个引物要根据模板两端序列的性质来设计。 引物的设计要符合以下原则:1、G+C含量45~55%,2、长度15~25个核苷酸,3、奈温大于55摄氏度,4、扩增跨度300~500为宜,5、引物最末端倒数第二个碱基要严格要求配对,6、不能含自身互补序列,7、引物中有或能加上合适的酶切位点...

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极特殊情况下可以在模板上加一段人为的片段方便引物杂交。一个引物要根据模板两端序列的性质来设计。 引物的设计要符合以下原则:1、G+C含量45~55%,2、长度15~25个核苷酸,3、奈温大于55摄氏度,4、扩增跨度300~500为宜,5、引物最末端倒数第二个碱基要严格要求配对,6、不能含自身互补序列,7、引物中有或能加上合适的酶切位点

收起

现在模板一端加上poly-C尾巴,poly-
G就可直接作为引物了

用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr,在设计引物时,设计引物所用的序列有区别么 不知序列的DNA模板PCR引物的设计引物不是要根据模板设计吗,可模板不知道序列,也许已知一段序列去不符合引物设计的要求 怎么办呢如果在模板上加一个修饰片断,然后根据修饰的片断设计引 请问在PCR实验中,如果不知道模板DNA的核酸序列的情况下如何设计PCR引物?最近一直在学PCR. 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物 序列特异性引物怎么设计就是在ssp-pcr的引物怎么样设计的 原理是什么 PCR的引物怎样设计, rt pcr的引物设计 根据RNA序列设计的RT-PCR一对引物中为什么有一个同源引物,一个互补引物呢? PCR设计的引物为什么是DNA而不是RNA 设计引物要先对模板DNA测序吗?不测序的话又如何知道能设计出碱基互补的引物呢?设计引物是否就是对引物长度的设计?(因为模板是已经存在的,引物只能根据模板序列设计) scleraxis的基因序列 设计引物scleraxis(scx)的大鼠基因序列 做PCR设计引物用 测mRNA 如何用 VECTOR NTI设计一段已知DNA序列的PCR引物希望能把具体操作说的明白一些. PCR模板为基因组DNA,一引物两侧有30bp反向互补序列,如何调整PCR程序?引物两侧指的是模板上是序列,不是引物本身。模板退火时会不会形成发夹结构?我用两步法试了一下,还是P不出来。我 PCR 所扩增出的DNA序列是不是只是模板DNA序列中的一部分?只有符合要求的DNA模板序列可以制作相应的引物,而只能在引物之后继续延伸,有些序列不就扩增不出来了吗?PCR扩增一般只是扩增上下 PCR扩增时RNA引物序列设计时,引物序列是与目标基因前的序列互补呢,还是与目标基因互补?我也遇到了这样的问题,做负链RNA病毒RT-PCR的时候,我不知道以哪个为模板设计引物,是用原始序列设计 为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗? 有一个最基本的PCR问题没有明白,引物到底是如何和模板链结合的第一次自己进行引物设计,对于一个基本问题有点迷惑了,引物是如何结合模板的,有人说是上游引物和模板链的5‘端序列相同, 用mRNA做模板PCR的问题?用双链DNA扩增的原理比较好理解,而用单链的RNA扩增怎么设计引物呢?产物是双链DNA吗