共轭π键 如 称1-3-丁二烯为 4原子4电子共轭π键中“4电子”怎么解释?从哪里得出的4电子?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/03 05:13:02
共轭π键 如 称1-3-丁二烯为 4原子4电子共轭π键中“4电子”怎么解释?从哪里得出的4电子?

共轭π键 如 称1-3-丁二烯为 4原子4电子共轭π键中“4电子”怎么解释?从哪里得出的4电子?
共轭π键 如 称1-3-丁二烯为 4原子4电子共轭π键中“4电子”怎么解释?从哪里得出的4电子?

共轭π键 如 称1-3-丁二烯为 4原子4电子共轭π键中“4电子”怎么解释?从哪里得出的4电子?
既然叫1,3-丁二烯说明有2个双键,即C=C-C=C,形成2个普通π键,每个普通π键中,每个C原子提供1个电子,也就是说形成π键的共有4个电子.
由于2个π键处于相邻位置,两个π键的电子云能够发生交叠形成共轭π键,也就是将所有参与共轭的原子间形成的化学键平均化,原来的2个C=C会减弱,而中间的C-C单键会增强,而具有双键性质,且总的能量降低了,这就是共轭效应,即电子在多个原子上离域(流动)能获得附加的稳定性.
由于参与形成共轭π键的C原子有4个,且每个提供1个电子,因此称为4中心4电子离域π键.

C=C-C=C中两个小π键发生π-π共轭形成离域π键,每个碳原子的价电子数均为4个(第一层2个,第二层4个,最外层是价电子层),4个价电子存在于4个轨道中,由于4个碳原子均为sp2杂化,所以碳原子第二层中有3个sp2杂化轨道和1个未参与杂化的p轨道,每个轨道中各含1个电子,未参与杂化的p轨道中当然也含1个电子,4个原子则有4个未杂化的p轨道,所以总共是4个电子。由于4个p轨道互相垂直,又挨着,所以...

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C=C-C=C中两个小π键发生π-π共轭形成离域π键,每个碳原子的价电子数均为4个(第一层2个,第二层4个,最外层是价电子层),4个价电子存在于4个轨道中,由于4个碳原子均为sp2杂化,所以碳原子第二层中有3个sp2杂化轨道和1个未参与杂化的p轨道,每个轨道中各含1个电子,未参与杂化的p轨道中当然也含1个电子,4个原子则有4个未杂化的p轨道,所以总共是4个电子。由于4个p轨道互相垂直,又挨着,所以相邻p轨道间肩并肩交盖,形成离域π键,4个p轨道均参与共轭,因此离域的电子就有4个。

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4电子是根据共轭π键得出的,具体可以查看结构化学的教材。

共轭π键 如 称1-3-丁二烯为 4原子4电子共轭π键中“4电子”怎么解释?从哪里得出的4电子? 1,4-丁二烯的五个碳原子是不是在同一个平面(不考虑共轭) 1,3-丁二烯原子共平面吗? 共轭烯烃的sigma键能否旋转?在一个共轭烯烃的分子中,共轭碳原子之间的成键时介于单键与双键之间,那么,以顺丁二烯为例(CH2=CH-CH=CH2),C2与C3之间的sigma键能否自由旋转以至于顺丁二烯与反 1,3-丁二烯的1,4-加成产物分子中的超共轭作用比1,2加成产物分子中超共轭作用要强? 丁二烯中的P-P大π键中,丁二烯分子式为H2C==CH-CH==CH2,4个碳原子均与3个原子相邻 ,故均取sp2杂化,这些杂化轨道互相重叠,形成分子的σ骨架.为什么,4个碳原子均与3个原子相邻? 关于1,3-丁二烯与HBr加成的问题~背景:1,3-丁二烯与HBr加成的时候质子加到C1上,然后C2上就形成碳正离子自由基,然后另一边那个pi键与碳正离子p空轨道就形成p-pi共轭,中心碳原子上的正电荷得 关于p-π共轭的疑问.例如氯乙烯,CH2=CH—Cl,的共轭体系是由3个原子(C,C,Cl)与4个p电子(π键2个,氯原子2个)组成,共轭π键中的p电子数多于共轭键的原子数,称为多电子p,π-共轭.想问为什么氯原子是 丁二烯碳结构为什么是类Z型的平面,而不形成类碗型的平面结构,是因为类Z型更稳定吗?z型平面结构的形成是因为共轭效应的影响吗如图碳原子的类z形结构.如果4碳在3碳氢原子的位置上形成碳 如何用乙醛合成1,3-丁二烯 1,3-丁二烯的4个碳原子是否一定在同一个平面内? 1,3丁二烯是不是所有原子在一个平面内如题 如何用乙醇为原料用丙二酸脂合成1 4-环己烷丁二烯 异戊二烯为什么是2-甲基-1,3-丁二烯,不能是3-甲基-1,2-丁二烯吗? 如何以2-丁烯为原料制备2,3-丁二醇?如何以2-丁烯为原料制备1,3-丁二烯 1,3丁二烯的轨道杂化模型是什么?它的4个C原子在一个平面吗? 1,3关于丁二烯与BR2加成1,3丁二烯1、4加成Br2有几种产物 丁二烯是否有两种聚合物?1.一个双键断裂,生成乙烯基聚乙烯,每一个丁二烯的分子的3号碳原子和另外一个分子的4号碳原子连接;2.两个双键都断裂,中间形成新的双键,每一个丁二烯的分子的1